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病毒与细菌最大的区别是病毒没有细胞的结构，不能够进行独立自主的代谢，只能够寄生于有细胞的生物，借助细胞的酶系统繁殖自己的衣壳或者其他成分，组装之后才能够成为下一代的病毒。在空气中，细菌会有细胞，因此，病毒会寄生在某种细菌的细胞（宿主）内。
病毒寄生于宿主体内的形式而存活，当然这并不是说病毒完全不能脱离宿主，它们可以暂时脱离宿主，以休眠体的形式待在外界对于它们而言非常"恶劣"的环境中。病毒离开人体后能够存活多久？有人测出病毒在不锈钢表面存活7天还有感染力。美国在2003年的研究结果：在24℃条件下，SARS冠状病毒在痰中和粪便中存活约5天，在尿液中存活约10天，血液中可存活15天。
我国军事医学科学院微生物流行病研究所研究结论是：病毒离开人体以后在外界环境物品中具有较强的生存能力。气溶胶（aerosol）由固体或液体微粒分散并悬浮在空气中形成的多相体系，微粒大小为0.001～100μm，其中含有土壤微粒、工业尘埃微粒、汽车排放的微粒、细菌、微生物、植物孢子粉等。这是常有的物理现象，如大家熟知的空气中含有对人体健康有危害的PM2.5尘埃颗粒的雾霾就是巨大的气溶胶。PM2.5的尘埃颗粒直径小于等于2.5μm，可以吸附带有病毒的细菌，长期漂浮在空气中。
目前医学研究已经证明，气溶胶不但可引发SARS、MERS、H1N1人畜传染等疾病和猪瘟鸡瘟的大规模传播，它所导致的下呼吸道感染还是人类第四大杀手。我们时时刻刻浸没在气溶胶中。人们面对面交谈、唱歌或在拥挤的密闭的空间内面面相觑，人人都吸入对方呼出的气溶胶微粒。病人虽然不咳嗽但在呼吸过程中尤其在喘粗气的时候有可能将病毒呼出，与空气混合后形成带病毒的气溶胶，随气流飘荡，弥漫在人群中。这种气溶胶即使在密闭无气体流动的空间如室内、走廊，气溶胶仍会借助微粒的布朗运动特性长时间漂浮在空中。其流行病学意义在于，易感染者可以在未与患病者见面的情况下，有可能因为吸入了悬浮在空气中含有病毒的气溶胶微粒而被感染。
细菌与病毒在空气中都不会单独存在，而是与空气中的尘埃粒子多少、分布有很大的关系。细菌附着在尘埃粒子上，成为悬浮物或沉降物。有研究表明，室内平面上的细菌等微生物有95%以上是从空气中沉降的。因此，控制空气中的微生物也可以减少物体表面的微生物污染。空气中的微生物气溶胶是否存在感染疾病的风险是与空气中的细菌总数有关系的，世界卫生组织认为，空气中的细菌总数超过700cfu/m3，感染的风险很大，小于500cfu/m3，感染的风险较小，小于200cfu/m3（洁净的新风房间的浮游菌浓度），感染的风险几乎没有。因此，控制空气中的细菌总数成为控制微生物气溶胶关键。
同时，因为微生物气溶胶与尘埃粒子气溶胶是混在一起的，空气中的尘埃粒子浓度与微生物气溶胶的浓度呈正相关，去除了空气中的尘埃粒子也相当于去除了微生物气溶胶。空气中的PM2.5是一种典型的尘埃粒子，其中包含着微生物气溶胶。室内空气中PM2.5浓度达到10微克/m3以下，认为此时的微生物气溶胶浓度减少，几乎不会发生微生物气溶胶感染疾病。
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室内去除PM2.5浓度，包括去除微生物气溶胶的最好的方法就是使用高效过滤的新风系统。 室内通风也很重要，在静止的空气中，细菌容易繁殖并且沉降，在流通的空气中，细菌不容易繁殖，常常开窗通风还有利于稀释室内的空气污染物。除了疫区、医院、公共场所等地方，在空旷的地方，在没有存在疫情的生活区内，大气中的微生物浓度很低，其中病毒的成分更加可以忽略不计，因此，经常开窗通风是必须的。开窗的频次与时间可以用二氧化碳浓度来确定，室内二氧化碳浓度一般控制在800-1000ppm，是健康而且安全的。而新风系统是不开窗户，同时也能呼吸到新鲜干净的空气。现在装一套新风系统价格也不贵，一般有能力消费的，最好是安装一套，尤其是家里有人有呼吸道疾病的，毕竟身体健康是无价的！
